使用非侵入的神经影像方法解码人类思维 [171-176] |
神经工程与脑-机接口 [177-180] |
脑网络:从脑结构到脑功能 [181-188] |
讨论:如何研究大脑的工作机制——学科交叉在神经影像学中的重要意义 [189-190] |
激光共焦显微成像的最新进展及其在生命科学研究中的应用 [191-197] |
生物医学工程与肌腱、韧带的修复和再生 [198-200] |
理解生物组织细胞力学信号传导机制的必要分析:以关节软骨为例 [201-204] |
生物医学工程的精要、责任和展望 [205-207] |
骨再生的力学生物学问题 [208-211] |
生物医学工程的研究范围 [212-215] |
听觉皮层信号处理 [216-221] |
干细胞治疗感音神经性耳聋 [222-225] |
智能神经假体:心理与技术问题 [226-233] |
视觉假体的研究进展与面临的挑战 [234-240] |
实时定量PCR芯片——功能基因组研究的有用工具 [241-245] |
中枢神经系统谷氨酸转运体的研究进展 [246-252] |
淀粉样前体蛋白(APP)相互作用及其生物学意义 [253-258] |
大气可吸入颗粒物造成肺损伤的NF-kB研究进展 [259-263] |
山楂酸的研究进展 [264-269] |
糖尿病和动脉粥样硬化的潜在靶标——FABP4(aP2) [270-275] |
胶原样分子与肿瘤关系研究进展 [276-279] |
细胞因子FAM3家族研究进展 [280-285] |
靶向抑制VEGF在肺癌治疗中的应用前景 [286-290] |
线粒体DNA与DNA甲基化的关系 [291-294] |
ROS与造血干细胞损伤研究进展 [295-298] |
转录因子与诱导型多能干细胞 [299-302] |
酿酒酵母衰老机制研究进展 [303-306] |
卵母细胞成熟发生机制的研究进展 [307-311] |
鸡胚模型在生物研究中的应用进展 [312-315] |
B细胞表位定位的研究进展 [316-319] |
B细胞表位预测方法研究进展 [320-323] |
生物钟信号调控的营养学 [324-329] |
液泡膜转运蛋白在植物细胞代谢中的作用 [330-334] |
拟南芥春化作用相关基因FLC的表达调控及天然早花突变体的研究进展 [335-342] |
提高国家自然科学基金重点项目评审质量的一些探索 [343-345] |