恶性肿瘤的免疫细胞治疗主要包括T细胞受体基因修饰T细胞(T-cell receptor-engineered T cells, TCR-T)和嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor-modified T cell, CAR-T)。中山大学孙逸仙纪念医院乳腺肿瘤中心宋尔卫教授课题组在本期综述了肿瘤免疫细胞治疗从“个体化”到“精准化”的发展过程。正如封面模式图所示,TCR-T和CAR-T细胞进入机体后,可直接杀伤肿瘤细胞,还可激发机体自身的免疫反应,进一步治疗肿瘤。相关内容详见本期第651页。封面模式图由第一作者黄迪提供。
美国人类遗传资源管理研究及对我国的启示 [637-643] |
再生医学发展态势及发展建议 [644-650] |
从“个体化”到“精准化”的肿瘤免疫细胞治疗 [651-659] |
肌醇1,4,5-三磷酸受体与阿尔茨海默病 [660-664] |
Sirt1和Sirt3在阿霉素诱导的心脏损伤中的作用 [665-670] |
靶向星形胶质细胞治疗缺血性脑卒中的研究进展 [671-677] |
SUMO化修饰与细胞迁移和侵袭 [678-685] |
转录水平调控中的负调控元件——沉默子 [686-692] |
肝再生磷酸酶-2的分子结构与功能研究进展 [693-698] |
微小RNA-7在脑部的表达调控机制和对生理功能的影响 [699-704] |
须脚目动物系统学研究进展 [705-713] |
胞吐参与植物生物胁迫应答的研究进展 [714-722] |
CRISPR/Cas9基因编辑技术在糖尿病细胞治疗中的应用研究进展 [723-730] |
CRISPR/Cas9基因编辑技术在前列腺癌研究中的进展 [731-738] |
动植物高质量基因组的获取及其主要应用 [739-747] |