本期杂志的封面图片为卡通风格,形象地描述了中科院上海生物化学与细胞研究所李劲松课题组利用CRISPR-Cas9技术在小鼠精原干细胞 中修复导致白内障疾病的纯合遗传突变,使其后代100%不携带突变位点的科研成果,该工作于2014年12月5日发表在Cell Research杂志上(25: 67-79,2015)。画中描述一位正在画画的小孩(身穿标有Cas9的衣服),手持画笔(标有sgRNA),正在涂改作品(形如DNA双链)。该艺术设计工作由上海的设计师赵佳峰完成。
人类基因编辑的前景与挑战 [911-915] |
CRISPR/Cas9系统应用于早期胚胎编辑和基因治疗 [916-925] |
人类胚胎单碱基编辑治疗遗传疾病的研究 [926-931] |
基因编辑技术在人类生殖细胞中的应用研究 [932-938] |
基因编辑在T细胞治疗中的应用 [939-949] |
非人灵长类基因修饰模型构建技术研究进展 [950-954] |
利用人工核酸酶构建基因编辑猪的研究进展 [955-966] |
基因组靶向敲入技术在模式动物中的发展与应用:以斑马鱼为例 [967-979] |
化繁为简——植物多基因编辑体系的优化 [980-986] |
基因编辑技术在莱茵衣藻中的应用进展 [987-993] |
CRISPR/Cas9全基因组筛选在生命科学中的应用 [994-1002] |
同源重组及非同源末端连接修复途径介导的基因编辑:CRISPR技术的认知、应用及展望 [1003-1009] |
国内外CRISPR/Cas9基因编辑专利技术发展分析 [1010-1018] |
CRISPR基因编辑技术发展态势分析 [1019-1029] |