在细胞命运决定及细胞编程与重编程的道路上,很多表观遗传的变化,如DNA甲基化修饰,组蛋白乙酰 化、甲基化等修饰,甚至是染色质的高级结构等参与了特异、精密的调控。这些表观遗传的修饰同时也是区分不同细胞类型和状态的关键性标志。图片由上海生化细胞所徐国良课题组季智健博士提供。
序 言 [917-918] |
TET双加氧酶介导的主动去甲基化分子机制及功能研究 [919-925] |
TET家族蛋白介导的DNA氧化的调控与其生物学功能 [926-933] |
哺乳动物DNA甲基化修饰的动态调控机制 [934-938] |
真核生物基因组DNA 6mA表观修饰研究进展 [939-945] |
组蛋白变体的功能与识别机制 [946-954] |
染色质的高级结构与调控 [955-967] |
细胞命运转化中的染色质重塑及其表观遗传调控机制 [968-976] |
单倍体胚胎干细胞的获得与应用前景 [977-982] |
卵子介导细胞重编程的基础与应用研究 [983-991] |
精子形成中的表观遗传调控 [992-999] |
诱导重编程的表观遗传调控研究进展 [1000-1006] |
Nodal/Smad2靶基因的系统鉴定及其在早期胚胎发育中的功能机制 [1007-1015] |
胚胎干细胞向中内胚层分化的调控机制 [1016-1024] |
表观遗传调控在胚胎干细胞命运决定中的作用及机制 [1025-1032] |
表观遗传信息在动物胚胎发育过程中的重编程 [1033-1039] |
旁粒组分Nono在小鼠胚胎干细胞中的转录调控机制 [1040-1045] |
哺乳动物早期胚胎发育及干细胞分化过程中的表观遗传调控研究 [1046-1051] |
衰老过程中的表观遗传调控 [1052-1065] |
癌变重编程的表观遗传调控机制研究进展 [1066-1072] |
染色质高级结构与肿瘤转移 [1073-1077] |
甲基化和乙酰化修饰在肿瘤发生发展中的作用 [1078-1082] |
白血病干细胞及其微环境的起源和克隆性演化 [1083-1087] |